Die Prinzipien von ELISA-Kits

Die Grundlage der Immunoassay-Technologie liegt in der spezifischen Bindungsreaktion zwischen Antigen-Antikörpern, sodass hochwertige diagnostische Reagenzien nicht von hochwertigen Rohstoffen wie Antigen-Antikörpern, Enzymen usw. getrennt werden können. Antigene, die zuvor für Immunoassays verwendet wurden, sind in der Regel gereinigte Antigene, während Antikörper monoklonale Antikörper sind, die nach gereinigten Antigen-Immunotieren gewonnen werden, und monoklonale Antikörper, die mit hybriden Tumortechniken gewonnen werden, während Antigene oder Antikörpermarker wie z Enzym-markierte Bindungen werden durch verschiedene chemische Synthesemethoden hergestellt.

In den letzten Jahren ist mit der Entwicklung der Molekularbiologie der Einsatz gentechnischer Methoden zur Herstellung einer Vielzahl spezieller Antigene oder Antikörper und ihrer Enzymbindungen sowie anderer Immunoassay-Reagenzien zu einer neuen Generation von Reagenzien geworden, und es entstehen auch vielfältige neue Einsatzmöglichkeiten von Assay-Methoden. Eigenschaften des HBsAg-Reagenzes (Nachweismodus: klinische Antikörper-Sandwich-Methode): Die Packung enthält Antikörper gegen Multiresistenz bei Ziegen. Die Poly--Resistenz weist eine hohe Affinität und reaktive Resistenz zur Originaltabelle auf. Enzymoberflächenantikörper sind Rattenverbindungseinheiten mit unterschiedlichen Bindungsstellen mit HBsAg, HBsAg-Variantenproben können gemessen werden, Verbesserung der Nachweisspezifität (99,98 %) zur Verbesserung der Nachweisempfindlichkeit, Anwendung des HBsAg-Standards der Parl-Ehrich-Theorie (PEI), Empfindlichkeit gegenüber dem Ad-Standard-Sohn 0,05 ng/

Die ml-Empfindlichkeit gegenüber ay-Standardprodukten beträgt 0,025 ng/ml. Anwendung des ELISA-Testkits mit qualitativer Sandwich-Immuntest-Technologie, mit synthetischem HEV-Peptid-Antigenpaket durch mikroporöse Plattenlamellen. Diese Peptide sind die Kernaminosäuresequenz des chinesischen HeV-Stamms mit hochantigenden Peptidsegmenten bzw. aus den Stämmen der offenen Lesebox 2 und der offenen Lesebox 3. Die Probe oder das Standardprodukt wird in das Loch gegeben und inkubiert, wenn HEV-IgM vorhanden sind Antikörper binden diese Antikörper an HEV-Polypeptidantigene und werden darauf fixiert, um andere unspezifische Antikörper und andere Komponenten in der Probe zu entfernen. Fügen Sie dann Schaf-Anti-Human-IgM-HRP (Spicy Root Peroxidase)-Enzymbindung hinzu. Nach der zweiten Inkubation wird die Enzymbindung mit dem ersten Inkubations-bindenden HEV-IgM-Antikörper kombiniert, die Platte waschen, um die ungebundene Enzymbindung zu entfernen, TMB-Substratlösung hinzufügen, in der dritten Inkubation findet eine Enzym-untere Reaktion statt. Nur die Löcher in der Verbindung, die HEV-IgM-Antikörper und Enzymbindungen enthalten, werden dies tun Ändern Sie die Farbe, fügen Sie eine Schwefelsäurelösung hinzu, um die Reaktion zwischen dem Enzym und dem Substrat zu beenden, und messen Sie den OD-Wert bei 450 nm gemäß dem Teststandard dieses HEV-IgM-Antikörper-ELISA-Kits, O. Proben mit D.-Werten größer oder gleich den Cut-Off-Werten gelten als erster Test positiv.