CDV Ab

Schnelltest auf Antikörper gegen Staupevirus bei Hunden(CDV Ab)

Katalognr.: JCA005D

¤  VERWENDUNGSZWECK

Der Hundestaupevirus-Virus-Antikörper-Schnelltest ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Assay zum qualitativen Nachweis von Hundestaupevirus-Antikörpern (CDV-Ab) in Sekreten aus Serum- oder Plasmaproben von Hunden.

Testzeit: 5–10 Minuten

Probe:Serum oder Plasma

¤  PRINZIP

Der Hundestaupevirus-Antikörper-Schnelltest basiert auf einem immunchromatographischen Sandwich-Lateral-Flow-Assay. Das Testgerät verfügt über ein Testfenster zur Beobachtung des Testablaufs und zum Ablesen der Ergebnisse. Das Testfenster verfügt vor der Durchführung des Tests über eine unsichtbare T-Zone (Test) und eine C-Zone (Kontrolle). Wenn die behandelte Probe in das Probenloch des Geräts aufgetragen wird, fließt die Flüssigkeit seitlich durch die Oberfläche des Teststreifens und reagiert mit den vorbeschichteten monoklonalen Antigenen. Wenn die Probe CDV-Antikörper enthält, erscheint eine sichtbare T-Linie. Nach dem Auftragen einer Probe sollte immer die C-Linie erscheinen, was auf ein gültiges Ergebnis hinweist. Auf diese Weise kann das Gerät das Vorhandensein von Antikörpern gegen das Hundestaupevirus in der Probe genau anzeigen.

¤  REAGENZIEN UND MATERIALIEN

- Testgeräte, mit Einwegtropfern

- Assay-Puffer

- Wattestäbchen

- Produkthandbuch

¤  LAGERUNG UND STABILITÄT

Das Kit kann bei Raumtemperatur (4–30 Grad) gelagert werden. Das Testkit ist bis zum auf dem Verpackungsetikett angegebenen Verfallsdatum (24 Monate) haltbar. NICHT EINFRIEREN. Lagern Sie das Testkit nicht in direktem Sonnenlicht.

¤  PROBENVORBEREITUNG UND LAGERUNG

- Die Probe sollte wie folgt entnommen und behandelt werden.

Serum oder Plasma: Sammeln Sie das Vollblut für den erkrankten Hund, zentrifugieren Sie es, um das Serum zu erhalten, oder geben Sie das Vollblut in ein Röhrchen, das Antikoagulanzien enthält, um Plasma zu gewinnen.

- Alle Proben sollten sofort getestet werden. Wenn sie nicht gerade getestet werden, sollten sie bei 2–8 Grad gelagert werden.

¤  TESTVERFAHREN

- Lassen Sie alle Materialien, einschließlich Probe und Testgerät, auf 15–25 Grad erwärmen, bevor Sie den Test durchführen.

- Nehmen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und legen Sie es horizontal ab.

- Tropfen Sie 3 Tropfen der Serum- oder Plasmaprobe in das Probenloch „S“ des Testgeräts.

- Interpretieren Sie das Ergebnis in 10 Minuten. Das Ergebnis nach 15 Minuten gilt als ungültig.

¤  INTERPRETATION DER ERGEBNISSE

Das Vorhandensein der Linie „C“ zeigt ein gültiges Ergebnis an. Lesen Sie das Ergebnis ab, indem Sie die Farbintensität der „T“-Linie mit der Standard-Farbreferenzskala (von „G1“ bis „G6“) vergleichen.

- Positiv (+): Das Vorhandensein sowohl der „C“-Linie als auch der Zonen-„T“-Linie. Die T-Linie bei G3 gilt als standardmäßig positiv. T-Linie < G3, ist schwach positiv und weist auf einen niedrigen CDV- oder CDV-Antikörperspiegel hin. Die T-Linie um G4-G5 ist stark positiv. T-Linie > G6, ist sehr stark positiv, weist auf einen kürzlichen Kontakt mit dem Virus oder eine Infektion hin.

- Negativ (-): Es erscheint eine klare C-Linie. Keine T-Linie oder T-Linie ist schwächer als G1. Es weist auf einen sehr niedrigen CDV- oder CDV-Titer hin. Es kann zu einer fehlgeschlagenen Impfung kommen.

- Ungültig: In der C-Zone wird keine farbige Linie angezeigt.

¤  VORSICHTSMASSNAHMEN

- Alle Reagenzien müssen Raumtemperatur haben, bevor der Test durchgeführt wird.

- Nehmen Sie die Testkassette erst unmittelbar vor der Verwendung aus der Tasche.

- Verwenden Sie den Test nicht nach Ablauf des Ablaufdatums.

- Die Komponenten in diesem Kit wurden als Standard-Chargeneinheit einer Qualitätskontrolle unterzogen. Mischen Sie keine Komponenten unterschiedlicher Chargennummern.

- Alle Proben weisen eine potenzielle Infektion auf. Es muss streng nach den Regeln und Vorschriften der örtlichen Staaten behandelt werden.

¤  EINSCHRÄNKUNG

Der Hundestaupevirus-Antikörper-Schnelltest ist ausschließlich für die veterinärmedizinische In-vitro-Diagnose bestimmt. Alle Ergebnisse sollten zusammen mit anderen klinischen Informationen, die dem Tierarzt zur Verfügung stehen, berücksichtigt werden. Es wird empfohlen, eine weitere Bestätigungsmethode wie RT-PCR anzuwenden, wenn ein positives Ergebnis beobachtet wurde.

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